Kinderkrankheiten Medikinet Retard und seine Nebenwirkungen

Hat jemand Erfahrungen mit diesem Medikament?
Kevin bekommt es seit heute morgen. Wie er es verträgt wird sich noch rausstellen.
Nur hab ich gestern den Beipackzettel gelesen,ein Fehler ich weiß!
Da stehen Sachen drinn die mir doch großes Kopfzerbrechen bereiten.
Was tu ich meinem Kind möglicher Weise damit an?
War das die richtige Entscheidung ihm die zu geben?
Die wohl harmlosesten Nebenwirkungen die sehr oft auftauchen lauf Zettel sind Schlaflosigkeit und Nervosität. bei seltenen Fällen kann es aber auch zu Schläfrigkeit
und Hyperaktivität kommen.
Na was den Nun? Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit?
Und ich dachte die Tabletten wären gegen Hyperaktivität.

Dann aber der Hammmer in sehr sehr sehr seltenen Fällen kann es auch zum plötzlichen Tod kommen.

Ich glaube wirklich, ich hätte diesen blöden Zettel nicht lesen sollen.
Was denkt ihr?

Ich denke, dass jedes Medikament bei jedem anders wirkt.

Ich hatte z.B. mal ein Antidepressivum, bei dem ich ziemlich heftig reagiert habe.

Mein Mann nannte mich nur: "Duracellhäschen auf Speed und Valium".

D.h. ich bin durch die Wohnung gewuselt ohne Sinn und Ziel, war einfach nur irre aktiv und im nächsten Moment hab ich mich ingesetzt und bin eingeschlafen.
Und das so fest, dass man mich kaum wecken konnte.

Wie bei jedem Medikament gibt es eine Nutzen-Risiko-Abwägung. Und ich denke Du hast Dir reichlich Gedanken gemacht, warum Du möchtest, dass Dein Kind Medikamente bekommt. Sonst würde er sie bestimmt nicht bekommen. Denn das das keine Smarties sind, war Dir auch vor dem Beipackzettel bewusst, oder?


Was "plötzlicher Tod" anbelangt ... ich habe mal Abstilltabletten bekommen. Habe die die ersten 1-2 Tage genommen und mir dann den Beipackzettel angeguckt.
Eine Nebenwirkung war Schlaganfall bei Wöchnerinnen. Und die Anzahl war gar nicht mal soooo gering.
Mein Sohn war 1 Woche alt ... ich also voll drin.
Super.
Und wie Du siehst ... ich lebe noch.
Davon mal abgesehen ... wäre das so häufig, wie man es fühlt, dann würde man es nicht machen.

Und auch eine simple Mandel-OP kann tödlich enden.
Jede einzelne Narkose ... selbst örtliche Betäubung kann tödlich sein.

Da hast du wohl recht.
Das die Tabletten bei jedem anders wirken, weiß ich!
Kevin zum Beispiel hatte auf Medikinet (die normalen) keinerlei Nebenwirkungen.
Natürlich wußte ich das dass keine Smarties sind!!

Ich hab auch schon Tabletten bekommen, die unter Umständen hätten tödlich sein können, und ich lebe auch noch.
Normaler Weise lese ich ja auch ais diesem Grund die Nebenwirkungen nicht, eben weil die mich kirre machen.
Ich bin normalerweise kein Mensch der aus einer Mücke einen Elefanten macht.
Wahrscheinlich übertreibe ich grade wirklich und hätte einfach den Zettel nicht lesen sollen.

Ich bin ja grundsätzlich gegen solche Medis bei Kindern!
Und würde mir andere möglichkeiten suchen.
Bekommt es dein Sohn wegen ADHS?
Weil er zu lebendig ist?
Hast Du schon andere alternativen gesucht/versucht?

Zitat:

Original von Wild Women Ich bin ja grundsätzlich gegen solche Medis bei Kindern! Und würde mir andere möglichkeiten suchen. Bekommt es dein Sohn wegen ADHS? Weil er zu lebendig ist? Hast Du schon andere alternativen gesucht/versucht?

Das alleine sind KEINE Gründe für Medikamente bei ADHS.

Und diese Medikamente dürfen ausschliesslich dafür verschrieben werden.

Kevin hat AHDS, von klein auf.
Er hat starke Konzentrationsprobleme vor allem in der Schule und bei den Hausaufgaben. Er ist sehr vergesslich, so das ich mir sogar vom Lehrer einen zweitsatz Bücher geben lassen mußte, da er sonst nie die Hausaufgaben vollständig machen könnte. Das ist mit den Tabletten erheblich besser.
Wir haben auch homiopatische Mittel probiert die aber nicht wirkten.
Von Ergotherapien und so was wird uns abgeraten, Kevins Hobbies würden als Ausgleich zum auspowern reichen.
Ich wußte mir einfach nicht mehr anders zu helfen, alle anderen Mittel halfen ihm einfach nicht. Nur seine "Anfälle" werden von den Tabletten auch nicht besser.
Er schreit, boxt, weint und ist manchmal völlig apartisch.Er redet sich dann ein, das er eh zu allem zu blöd sei, und nichts könne und nichts tauge. Ich komm dann immer sehr schlecht an ihn ran um ihm den Unsinn aus zu reden. Er reagiert dann einfach nicht, egal was ich tue oder sage.
Wenn es nur das Lebhafte wäre, würde er die Tabletten nicht bekommen!
Die Lebhaftigkeit stört mich nicht.Das ist besser wie ein dauernd kränkelndes Kind das in der Ecke sitzt und sich gar nicht rührt!!

Das "neue" Medikament hat er aber erst seit kurzem, oder?

Das kann durchaus besser werden und das braucht auch seine Zeit, bis es wirkt.

Das "neue " Medikament hat er seit heute.
Und bis jetzt hat er keine Nebenwirkungen!!

Wir haben umgestellt, weil das bei uns mit der 3xDosis nicht funktioniert. Ich kann es zwar morgens kontrollieren,aber nicht mittags in der Schule und Nachmittags auch nicht. Wenn Kvin beim spielen ist denkt er verständlicher Weise nicht drann um 15.00 Uhr heim zu kommen um seine Tabletten zu nehmen.
Jetzt mit den Retard hat er eine Tablette morgens und das wars dann, das kann ich auch kontrollieren.

Darf ich mal fragen wie lange Dein Sohn diese Tabletten nehmen muss, sein ganzes Leben oder kann man die irgendwann mal absetzen und wenn ja, setzt man die dann schrittweise aber oder komplett sofort?

Wenn ich zu persönlich frage einfach ignorieren. Bin nur neugierig und kenne mich mit dem Thema nicht wirklich aus.

Pst. persönlich guck ich mir immer die Beipackzettel an und so manchesmal hab ich die Tabletten dan weggelassen je nachdem halt. Aber bei Euch gibts ja keine Alternativen an Medis oder? Soll kein Vorwurf sein sondern ist lediglich als Frage gedacht!

Zitat:

Frostgräfin Darf ich mal fragen wie lange Dein Sohn diese Tabletten nehmen muss, sein ganzes Leben oder kann man die irgendwann mal absetzen und wenn ja, setzt man die dann schrittweise aber oder komplett sofort? Wenn ich zu persönlich frage einfach ignorieren. Bin nur neugierig und kenne mich mit dem Thema nicht wirklich aus. Pst. persönlich guck ich mir immer die Beipackzettel an und so manchesmal hab ich die Tabletten dan weggelassen je nachdem halt. Aber bei Euch gibts ja keine Alternativen an Medis oder? Soll kein Vorwurf sein sondern ist lediglich als Frage gedacht! dickes Bussi

Kein Problem Frostie.
Wie lang Kevin die Tabletten nehmen muss wissen wir noch nicht. Das liegt ganz an ihm, es kann ja sein dass es irgendwann besser wird und er dann die Tabletten nicht mehr braucht.
Absetzen darf man die Tabletten nur langsam, da sie ja leider unter die BTM fallen, und nur unter Aufsicht des Arztes.

Leider haben wir keine Alternative zu den Tabletten gefunden, die wirklich was bringt.

Na ja, ich muß sagen, es ist meistens egal WELCHEN Beipackzettel ich lese, in den meisten stehen irgendwelche Horrorsachen drinnen, wo ich mir denke, da bleib ich doch lieber krank......

Aber angeben müssen die Firmen alles, was bisher aufgetreten ist. Egal wie oft es aufgetreten ist.

Ich hab festgestellt, daß nur bei den rein pflanzlichen Medikamenten ab und zu mal ein Beipackzettel drin ist, wo keine Nebenwirkungen beobachtet werden konnten.

Nebenwirkungen hat man leider fast immer.

Trink zuviel Salbeitee - schon kannst Halluzinationen bekommen. Wäre Salbeitee ein Medikament würde im Beipackzettel drinstehen "Nebenwirkungen: in seltenen Fällen Halluzinationen"

Man kann nur genau beobachten ob Nebenwirkungen auftreten.

Der Beipackzettel sagt lediglich "kann" aber nicht "muß".

Die Frage ist halt immer: Was ist schlimmer? Medikamente und deren Nebenwirkungen oder die Krankheit gegen die man sie nimmt?

Da muß man halt von Fall zu Fall sinnvoll abwägen.

Manchmal sind Medikamente sinnvoll, manchmal ist es sinnvoll keine zu nehmen.

Pauschalisieren kann mans halt nicht.

Und wenn einer mit ADHS ohne Medikamente super durchs Leben kommt ist das toll, heißt aber nicht, daß das auf alle die diese Krankheit haben zutreffen muß.

Genausowenig wie ich sagen kann, daß ich als Betroffene super damit fahre, Medikamente zu nehmen, daß alle andren dann auch Medikamente nehmen müssen.

Ich steck halt nicht drin, und ich finde, das muß jeder selber wissen und für sich entscheiden.

Dabei möchte ich aber keinen verurteilen. Wenn jemand keine Medikamente braucht ist das super, wenn dem tatsächlich so ist, aber wenn jemand Medikamente braucht dann werde ich den Teufel tun und mich da einmischen.

Hab ich schon mal gemacht weil ich es gut meinte und das ging nicht gut aus.

War auch mal der Meinung eine Freundin von mir sollte es mal ohne Medikamente versuchen (nahm welche gegen ihre Psychose), weil der Arzt meinte es könnte evtl. mal ohne gehen. Sie traute es sich nicht zu, und tatsächlich hat sie es aber ohne versucht (wobei die Dinger sie echt total fertig gemacht haben, sie konnte fast nur noch schlafen und war total abwesend). Es ging ein halbes Jahr gut, bis sie einen derben Rückfall hatte der einen längeren Klinikaufenthalt nach sich zog.

Seither sag ich nichts mehr dazu. Heute bekommt sie leichtere Medikamente und sie kann ein weit besseres Leben führen als ohne.

Manchmal gehts halt nicht ohne.

Was nicht heißen soll daß es nicht ratsam ist, ab und an mal nach einer zweiten oder dritten Meinung zu fragen oder Alternativen auszuprobieren. Aber wenn die Alternativen nix bringen muß man sich halt entscheiden was man will.

keine Medikamente und wenns blöd läuft eingeschränkte Lebensqualität in Kauf nehmen oder aber Medis und es geht einem besser.

Aber wie gesagt, wenn man Glück hat, dann finden sich andere Alternativen.

Ist nur die Frage wie die dann aussehen und ob man sich die leisten kann und ob die wirklich besser sind.

Zitat:

Ich bin ja grundsätzlich gegen solche Medis bei Kindern! Und würde mir andere möglichkeiten suchen. Bekommt es dein Sohn wegen ADHS? Weil er zu lebendig ist? Hast Du schon andere alternativen gesucht/versucht?

Das kann nur jemand sagen, der keine Ahnung hat, was es heißt ein Kind mit ADHS zu haben. Die restlichen meiner Ausführungen habe ich wieder gelöscht ....... ich muss soweit wie möglich höflich bleiben.

Zitat:

Absetzen darf man die Tabletten nur langsam, da sie ja leider unter die BTM fallen, und nur unter Aufsicht des Arztes

Grunsätzlich fast richtig und lobenswert. ..... es gibt viele Medikamente die "ausgeschlichen" werden müssen. Das hat aber weniger etwas damit zu tun, das sie unter das BtmG fallen. Es gibt auch zahlreiche Medikamente die man auf einem "normalen" rosa Rezept bekommt, die ausgeschlichen werden sollten.

Und erwähnt sei es, das man es durchaus einfach absetzen kann. Soll man nicht machen, aber es geht. Ich (<- ich) weiß das aus Erfahrung.

Zitat:

Und diese Medikamente dürfen ausschliesslich dafür verschrieben werden.

Fast richtig. Bei Narkolepsie findet der Wirkstoff Methylphenidat (z.B. Ritalin; Medikinet) auch Anwendung. Das müsste sogar im Beipackzettel drinnen stehen.

Zitat:

Wahrscheinlich übertreibe ich grade wirklich und hätte einfach den Zettel nicht lesen sollen.

Nö, war kein Fehler. War verantwortungsbewusst.

Zitat:

Original von negteit Zitat: Und diese Medikamente dürfen ausschliesslich dafür verschrieben werden. Fast richtig. Bei Narkolepsie findet der Wirkstoff Methylphenidat (z.B. Ritalin; Medikinet) auch Anwendung. Das müsste sogar im Beipackzettel drinnen stehen.

Ausnahmen bestätigen wie immer die Regel.

Danke Leute,
Ihr habt mir sehr geholfen. Ich bin jetzt wieder etwas ruhiger.Kevin kam gestern von der Schule, und war ganz normal, er hat normal gegesen Kartoffeln mit Blumenkohl und 2 Hackklöschen.Er war auch sonst eigendlich fast wie immer, nur eben etwas ausgeglichener. Ich werde es auf jedenfacll weiter beobachten, aber bis jetzt gehts im gut.

Was mich ein wenig beschäftigt ist der Satz

Zitat:

Von Ergotherapien und so was wird uns abgeraten, Kevins Hobbies würden als Ausgleich zum auspowern reichen.

Die Ergotherapie ist ja nicht dazu da um ausgepowert zu werden sondern um zu Therapieren.

Zitat:

Chrystalangel Was mich ein wenig beschäftigt ist der Satz Zitat: Von Ergotherapien und so was wird uns abgeraten, Kevins Hobbies würden als Ausgleich zum auspowern reichen. Die Ergotherapie ist ja nicht dazu da um ausgepowert zu werden sondern um zu Therapieren.

Kann ich nachvollziehen, aber ich kanns nicht ändern. Warum Kevin das nicht bekommen soll, weiß ich nicht??
ZU uns hiess es nur Bauernhof und Fussball seien genug.

Also ich finde das man es sich ein bisschen einfach macht zu sagen,das andere das nicht beurteilen können,weil ihre Kinder dieses problem nicht haben.
Ich verurteile nicht die Eltern,weil "Ich" der meinung bin das solche Medikamente zu hart sind.
Ihnen wird einfach keine andere möglichkeit geboten.
Nicht umsonst fallen die unter das BTM Gesetz.
Würde man ihnen andere alternativen bieten können,würde sich doch jeder gegen diese Medikamente entscheiden.
In den letzten jahren ist bei sovielen Kindern Adhs "festgestellt"worden,das ich mich frage warum dann keine geeignete Therapieform angeboten werden kann.
Ich arbeite ja nun beruflich mit Kindern,von daher weiss ich wohl wie schwer das ist!
Natürlich ist es die letzte möglichkeit um seinem Kind zu helfen.
Aber ich hoffe für alle betroffenen das es irgendwann eine Form von Hilfe gibt,ohne so harte Medikamente!
Egal für welches Krankheitsbild,schliesslich gibt es da ja auch noch Hyperaktivität(Retalin) und diverses.
Wozu hat dieses Land soviele Therapeuten?

Zitat:

Wild Women Also ich finde das man es sich ein bisschen einfach macht zu sagen,das andere das nicht beurteilen können,weil ihre Kinder dieses problem nicht haben. Ich verurteile nicht die Eltern,weil "Ich" der meinung bin das solche Medikamente zu hart sind. Ihnen wird einfach keine andere möglichkeit geboten. Nicht umsonst fallen die unter das BTM Gesetz. Würde man ihnen andere alternativen bieten können,würde sich doch jeder gegen diese Medikamente entscheiden. In den letzten jahren ist bei sovielen Kindern Adhs "festgestellt"worden,das ich mich frage warum dann keine geeignete Therapieform angeboten werden kann. Ich arbeite ja nun beruflich mit Kindern,von daher weiss ich wohl wie schwer das ist! Natürlich ist es die letzte möglichkeit um seinem Kind zu helfen. Aber ich hoffe für alle betroffenen das es irgendwann eine Form von Hilfe gibt,ohne so harte Medikamente! Egal für welches Krankheitsbild,schliesslich gibt es da ja auch noch Hyperaktivität(Retalin) und diverses. Wozu hat dieses Land soviele Therapeuten?

ADHS ist das Aufmerksamkeitshyperaktivitätssyndrom! Das heißt Kevin ist hyperaktiv und hat ADS. Ritalin hat soweit ich weiß den selben Wirkstoff wie Medikinet. Es heißt halt nur anders.
Ich würde mir auch wünschen, das es andere Methoden gäbe, aber wenn ich Kevin die letzten 2 Tage beobachte, muß ich sagen es war bis jetzt die richtige Entscheidung. Er hat keine Nebenwirkungen,selbst die Nahrungsaufnahme läuft ganz normal, mit normalen Portionen.Er macht seine Hausaufgaben ohne Probleme ohne "Terror". Wenn es so bleibt bereue ich meine Entscheidung nicht. Jetzt ist er endlich ein "normaler" 9 jähriger.
Ich weiß das man nach 2 Tagen noch nicht wirklich was sagen kann.

Zitat:

Würde man ihnen andere alternativen bieten können,würde sich doch jeder gegen diese Medikamente entscheiden.

Es gab viele die "Alternativen" verhökern wollen / wollten / es immer ncoh versuchen.
Ist eine medikamentöse Therapie angesagt, gibt es bis lang keine brauchbare Alternative. Gäbe es eine, dann würde sich das mit Sicherheit in wenigen Tagen in ganz Deutschland herumsprechen.

Angemerkt sei aber, das längst nicht jeder Hypie auch Medis braucht / bekommt.

Zitat:

Also ich finde das man es sich ein bisschen einfach macht zu sagen,das andere das nicht beurteilen können,weil ihre Kinder dieses problem nicht haben

Eltern, dessen Kinder ADHS haben, kommen oft in Situationen, die "normale" Eltern (<- sage ich jetzt mal so, auch wenns doof kling) nicht erleben (müssen).

Weißt Du, deine Aussagen "ich würde sie solche Medikamente geben" wäre gleich zu setzen mit ich (im Sinne von negteit) würde niemals Ökofraß essen. Und trotzdem gibts in unserem Haushalt - und sogar in der Firma - Nahrungsmittel mit Bio-Siegel. Obwohl ich das nie essen würde, esse ich es trotzdem.

Zitat:

Wozu hat dieses Land soviele Therapeuten?

Bedauerlicherweise sind die Wartelisten ewig lang von diesen "vielen Therapeuten". Es gibt auch welche, die nehmen keine Kassenpatienten, sondern nur privat Versicherte. Andere Praxen nehmen nicht mehr, auf weil sie nicht können. Und diese Praxen führen noch nicht mal ne Warteliste.
Und dann ist es von Vorteil, wenn sich der Therapeut mit ADHS wenigstens Ansatzweise mal konstruktiv auseinander gesetzt hat.

Und so schrumpfen die Möglichkeiten ...... in diesem Land.

Zitat:

Natürlich ist es die letzte möglichkeit um seinem Kind zu helfen.

Auch ein Kind kann "Übertherapiert" werden. Irgendwann sträubt sich das Kind gegen alles. Man kann auch zu lange mit der nötigen Entscheidung warten. Die Konsequenzen sind fatal.

Zitat:

In den letzten jahren ist bei sovielen Kindern Adhs "festgestellt"worden,das ich mich frage warum dann keine geeignete Therapieform angeboten werden kann.

Geben tut es die schon. Aber in aller Regel scheitert es an:
- überlasteten Lehrkräften
- zu großen Klassen
- Sparvorgaben für Behörden (Stichwort "Hilfe vom JA)
- Lustlose, gestresste, überarbeitete Pädagogen
- strategisch wichtigen Personen die einbezogen werden müssten, die aber leider die falsche Literatur in die Finger bekommen (haben)
- Medizinisch- Therapeutischen Personal, die Forschungsergebnisse und Erkenntnisse schlicht ignorieren
- der falschen Krankenkasse
- am Status (also wenn Du nicht privat KV bist)
- schlechter Diagnostik (also eine Diagnose die mal eben schnell geschrieben wurde und möglicherweise falsch ist)
- neue Therapien / Therapieformen /medikamente müssen zugelassen werden ... und sowas dauert Jahre.
- usw.

Es gibt eine ganze Latte an Problemen.

Zitat:

Original von Wild Women Also ich finde das man es sich ein bisschen einfach macht zu sagen,das andere das nicht beurteilen können,weil ihre Kinder dieses problem nicht haben. Ich verurteile nicht die Eltern,weil "Ich" der meinung bin das solche Medikamente zu hart sind. Ihnen wird einfach keine andere möglichkeit geboten. Nicht umsonst fallen die unter das BTM Gesetz. Würde man ihnen andere alternativen bieten können,würde sich doch jeder gegen diese Medikamente entscheiden. In den letzten jahren ist bei sovielen Kindern Adhs "festgestellt"worden,das ich mich frage warum dann keine geeignete Therapieform angeboten werden kann. Ich arbeite ja nun beruflich mit Kindern,von daher weiss ich wohl wie schwer das ist! Natürlich ist es die letzte möglichkeit um seinem Kind zu helfen. Aber ich hoffe für alle betroffenen das es irgendwann eine Form von Hilfe gibt,ohne so harte Medikamente! Egal für welches Krankheitsbild,schliesslich gibt es da ja auch noch Hyperaktivität(Retalin) und diverses. Wozu hat dieses Land soviele Therapeuten?

Das ist doch eines der vielen Probleme, die es hier auf diesem ERDBALL gibt.

Es gibt zum einen nicht genug Therapeuten, die sich damit befassen.
Mit der Problematik bei Erwachsenen genauso wenig, wie mit der Problematik bei Kindern.

Es gibt auch einige sehr gute Ansätze, aber die funktionieren nicht bei jedem Kind.

Was fehlt ist intensive Betreuung ... nicht nur der Kinder, sondern der ganzen Familie ... von wirklichem FACHpersonal.

Diejenigen z.B. die am Dienstag mein Kind diagnostiziert haben, mögen die Erlaubnis dazu haben, auch das Medikament zu verschreiben, meinetwegen auch die Fachliche Kompetenz, aber ich habe absolute Zweifel, dass diese Diagnose mit ausreichenden Untersuchungen einherging.
Und die sind z.B. zwingend.

Und ich bin auch der festen Überzeugung, dass es Massen an Kindern gibt, die SO absolut fehldiagnostiziert werden.