Krankheiten die ALLE betreffen ADHS bestätigt + Medikation

Hallo Ihr lieben

Ich hatte ja vor längerer Zeit scho mal geschrieben wies oder wie weit es hier bei uns is mit den Tests und Schule (Sprachheilschule) und so weiter........

In der Zwischenzeit is Jonas noch ein weiteres mal beim Kinderpsychologen getestet worden es wurde auch ein IQ Test gemacht, der überdurchschnittlich abgeschlossen wurde. Im Gespräch kam dan auch zum vorschein das es sich bei Jonas um ADHS handelt. Ich hab einfach Angst vor Medikation und unser Kinderpsychologe meinte ok solang keine Meldungen von der Lehrerin kommt und ich mit umgehn kann lassen wir die Medi Gabe. Ok es kamen im Abstand von allen 2...3.Tage..bis 1 Woche immer mal wieder ein Eintrag von der Lehrerin ( das Jonas sehr unkonzentriert ist sie ihn in Nebenraum gesetzt hat damit er Ruhe hat usw...) irgendwie steh/stand ich vor einer riesen Mauer die mich einfach nicht duch lassen will/wollte. Montag dann habe ich bei der Lehrerin angerufen um mit Ihr zu reden und wie oder eher was sie meint. Ich hatte im Hinterkopf schon den Tel.Hörer in der Hnd und die Nr. vom KiPsy gewählt na ja die Lehrerin meinte dann das sie mir etwas ins Mitteilungsheft geschrieben hat und wir redeten noch drüber und sind dann beide zum Entschluß gekommen endlich etwas zu tun. Am 06.11 hatte ich dann den Termin beim Kinderarzt wo eine BE ein EKG gemacht wurde auch die Schilddrüsen Werte und dann sollte er gewogen und gemessen werden. Dann möchte der KiPsy die Werte alle gefaxt haben und spätestens 2-3 Tage nach erhalt der Ergebnisse wird er mich anrufen um mit mir den Medigabe Plan durch zu sprechen. Dann kann ich RP holen. Mir ist sowas von unwohl ...schlecht...dabei und ich heul am laufenden Band.... fühle mich so Hilflos irgendwie dabei. Ich hab so schrecklich Angst das er Ritalin geben wird auch wenn ich aufgekärrt wurde das es gar nimma so schlimm sein soll. Die Angst bleibt irgendwie. Es is schließlich ne Droge. So seh ich es zumindest. Es graute mir sehr vor der BE und den ganzen Untersuchungen, Jonas hat noch nie ne BE bekommen und ich werde sicher aus Sympathie mit heulen Hatte Jonas noch nicht einmal gesagt das wir zum Kinderarzt gehen und er die ganzen Untersuchungen machen lassen muß. Das habe ich erst an dem Morgen gemacht. Er bekam 1 Stunde vor Arzt Termin ein Zauberpflaster geklebt von mir damit er den Einstich nicht merken wird. Beim Kinderarzt hat er alles ruhig über sich ergehen lassen und bei der BE meinte Jonas dann: Du Dr. XXX meine Mami kann zaubern ich merke ja gar nix


Die Labor Werte und das EKG und Größe und Gewichts Daten wurden dann zum KiPSy gefaxt .


Heute konnte ich beim KiPSy dann das BTM RP abholen , Jonas bekommt : Methylpheni Tad 10mg

Dosierung wird so sein: 1. - 3. Tag Morgens 1/2 Tbl Mittags 1/2 Tbl Abends keine

ab 4. Tag Morgens 1 Tbl Mittags 1/2 Tbl Abends keine

ab 8. Tag Morgens 1 Tbl Mittags 1 Tbl und Abends keine

Anfangen mit der Medi Gabe soll ich erst ab Samstag.

So ganz wohl is mir nicht bei der Sache aber ich hoffe Jonas wird es helfen.




Puh ich hoffe es is nit allzu durcheinander geschrieben aber ich bin net so gut im mich Auskotzen is eigentlich nit so meine Art. Bin eher so ein *ichschlucksruntetyp* ( zumindest was meine Terrorkröten angeht)

Ersteinmal kannst Du ganz stolz auf Jonas sein, dass er die Untersuchungen einschließlich Blutabnahme so tapfer über sich ergehen lassen hat

Mit ADHS kenne ich mich leider überhaupt nicht aus, aber wenn Du Ängste bezüglicher der Medikamente hast, würde ich nochmals mit dem Arzt sprechen. Wenn ich lese, dass dass Medikament unter das BTM-Gesetz fällt, würde mir auch mulmig werden. Gibt es evtl. eine Alternative zu den Tabletten - evtl. Ergotherapie

Aber wir haben hier ja doch irgendwo Fachkräfte bezüglich ADHS, diese werden sich bestimmt noch äußern.

Och Mensch, ich weiß gar nicht was ich sagen soll!

Jedenfalls drücke ich Euch feste die Daumen das alles soweit gut läuft und bald eine Besserung in Sicht ist.

Wie sieht es denn aus mit dem Tabeletten muss er die dann immer nehmen oder wird das regelmässig überprüft und man kann ggf. die Dosis verringern?



Edit: Also ich hab das bisher nur immer gehört das zu der medikamentösen Therpie auch noch Ergotherapie und andere Therepien gemacht werden und eigentlich noch nie gehört das nur eine reine Gabe von Medikamenten stattfindet aber ich kenn mich mit der Problemaktik auch nicht wirklich aus.

Zitat:

Es is schließlich ne Droge

Also bei solchen Sätzen kann ich nur kotzen. Wer ezählt Dir so einen Blödsinn bitte?

Hatten wir das Thema vor ein paar Wochen nicht schon mal?

Weißt Du was wirklich süchtig macht? Da wäre z.B. mein Rivotril. Und das kriegt man ganz leicht auf Rosarezept.

Ritalin macht net süchtig. Und wem das nicht gefällt, der hat Pech gehabt.

*empfindlich*reagier*


Gut, Du hast in der Gegend herumtelefoniert, aber was genau ist das Problem? Oder habe ich dein Posting falsch verstanden, und Du wolltest Dir nur mal deinem Kummer Luft machen?

*nettfrag*

natchen alle 3 Tage muß ich mich in Verbindung setzen mit dem KiPsy

Wenn ich so an die eventuell auftretenden Nebenwirkungen denke hab ich scho bissi Angst.

Denke Du hast mein Post falsch aufgefasst @ negteilt

Hab heut auf Arbeit scho bissi im Medi Datenbank nach gelesen

Frosti wie lang er überhaupt nehmen muß keine Ahnugn kenne es nur von meiner Schwester die hats bis in teenie alter ein nehmen müssen.
Klar wird regelmäßig Kontrolliert

Ergo machen wir seit guten 3 Jahren

Es ist im Moment auch so da Jonas Nachts gegen 2 Uhr wach wird und dann beschäftigt werden will das geht dann bis 4 Uhr manchmal kürzer manchmal auch länger.

Zitat:

Original von JoElmama Wenn ich so an die eventuell auftretenden Nebenwirkungen denke hab ich scho bissi Angst. Hab heut auf Arbeit scho bissi im Medi Datenbank nach gelesen

Medikamente gegen Krebs haben in der Nebenwirklungsliste sogar drinnenstehen, das sie zum Tod des Patienten führen können ...... sollen diese Patienten deshalb keine entsprechenden Medikamente nehmen?

Aspirin kann zu inneren Blutungen führen ...... die dann letztlich den Patienten umbringen. Trotzdem gibs viel viele Menschen die das zeug täglich zur Blutverdünnung nehmen.

Dagegen ist Methylphendiat (Ritalin, Equasym, Concerta, Medikinet) echt harmlos. Fragt man in Elternselbsthilfegruppen was die häufigste nebenwirkung ist, dann ist das Apetitmangel am tag und abends kommt dann "das große Fressen".

Auf Platz zwei sind die Befürchtungen, das die Kinder langsamer wachsen ..... fragt man Ärzte so befinden sich die Kinder noch in der Norm und zweitens wachsen die trotzdem so groß, wie es die Natur vorgesehen hat - nämlich den Eltern über den Kopf. *gg*

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In einschlägigen Drogenforen habe ich schon mal gelesen, das die experimentierfreudige Jugend enttäuscht davon war, das sie nix gespürt haben, obwohl sie mehrere tabletten konsumiert haben. Es wurde versucht: zu rauchen, zu essen, zu schnupfen. Half alles nix. Kein Hihggefühl und keine Sucht.

Also, wer behauptet es sei eine Droge, oder würde wie eine wirken, der hat keine Ahnung was er da schreibt und wovon er redet.

also, ich bin selbst von ADS betroffen.

Was macht ein Drogensüchtiger?

Tut alles um an seine Drogen zu kommen. Wird pissig und immer runtergekommener wenn er seine Drogen ned krieg und wenn er sie kriegt dann ist es nur noch schlimmer.

ICH vergesse oft mal meine Medikamente zu nehmen. Das macht ein Drogensüchtiger sicher nicht.

Ich empfehle Dir eher diese Seiten:

ADHS Kompetenznetz

adhs.de

Dr. Rothfelder - Facharzt für ADHS

Vor kurzem war auch ein interessanter Bericht von Stern TV im Fernsehen. Dort kam auch Dr. Neuhaus zu Wort, eine renommierte Fachärztin für ADHS im Kindesalter. Sie verglich - keineswegs unzutreffend - ADHS mit einer Behinderung.

Und meinte sinngemäß, einem Kind, das eine Brille braucht, würde man diese ja auch nicht wegnehmen - einem Kind, das man Medikamente versagt, wenn es diese dringend benötigt, würde man aber die chemische Brille wegnehmen, und das käme für sie unterlassener Hilfe gleich.

Aber: Nicht jedes ADHS-Kind braucht Medikamente soweit ich es weiß.

Also erst mal abwarten.

Wenn jedoch Medikamente verschrieben werden und der Arzt was taugt, dann tut er das sich nicht aus Spaß an der Freude sondern hat seine Gründe.

Hör Dich aber ein wenig um, es gibt sicher auch gute Selbsthilfegruppen in Deiner Nähe.

Ich kann jedoch von den Selbsthilfegruppen bei Erwachsenen-ADHS nur sagen, wenn man da einmal, nur einmal, hingegangen ist, dann weiß man, daß die Leute die dort auftauchen NICHT gesund sind.

Und man merkt den Unterschied leider sehr drastisch, ob jemand gut auf Medikamente eingestellt ist oder nicht.

Bei ADHS handelt es sich um ein chemisches Ungleichgewicht im Gehirn, und mit Medikamenten stellt man lediglich dieses Gleichgewicht wieder her.

Deshalb dauert die Medikamenteneinstellung bei jedem seriösen Arzt auch etwas länger und geht nicht von heute auf morgen.

Einem Depressiven der Depression wegen eines chemischen Ungleichgewichts im Gehirn hat würde man ja auch nicht mal einfach so seine Medikamente wegnehmen, oder?

Medikamente hin oder her - am besten zum Wohle des Kindes entscheiden. Und manchmal tut man dem Kind einfach keinen Gefallen wenn es keine Medikamente bekommt.

Ich kann von mir selbst nur sagen, daß ich mit Medikamenten ein besseres Leben führe, weil ich mich einfach so konzentrieren kann wie es ein Normalsterblicher kann, ich aber nie können werde - wofür ich aber nix kann.

Weil ich so nicht dauernd Flüchtigkeitsfehler mache die ich aber andauernd machen würde wenn ich keine Medikamente bekäme. Da hilft auch kein noch so häufiges Nachkontrollieren von dem was ich gemacht habe. Ich kenne den Unterschied sehr gut, und in meiner vorigen Firma führte dies zur Kündigung.

In meiner jetzigen FIrma habe ich weitaus weniger Probleme, nicht nur, aber auch zum großen Teil weil ich gut auf Medikamente eingestellt bin.

Jemand, der dieses Problem nicht hat, kann einfach nicht ermessen, was er jemandem, der dieses Problem sehr wohl hat, damit antut, wenn man ihm die - wenn nötig medikamentöse - Hilfe versagt, die er oder sie braucht.

Es gibt gar Studien drüber, daß gerade die ADHS-Kinder, die KEINE Medikamente bekommen, ein weitaus höheres Risiko haben, später Drogensüchtig zu werden, als andere Kinder oder Kinder die Medikamente bekommen haben.

wer sich für aktuelle Forschungsergebnisse interessiert, dem empfehle ich folgende Seite und dort den Download der PDF'S:

Emmastudie

Villeicht war es blöd hier von meinen Problmen zu schreiben.... und event Hilfestelungen zu bekommen.

Du kennst Dich damit scho aus ich nit.

Zitat:

Villeicht war es blöd hier von meinen Problmen zu schreiben.... und event Hilfestelungen zu bekommen. Du kennst Dich damit scho aus ich nit.

Nein, war es nicht, ehrlich!

Das war jetzt auch nicht böse gemeint oder gegen Dich gerichtet, und viell. weißt Du es auch nicht, aber wir hatten hier in diesem Forum vor kurzem eine Diskussion über ADHS wo wir ADSler die auf Medikamente angewiesen sind mehr oder weniger mit Kokainsüchtigen gleichgesetzt wurden. Da kann man schon mal leicht gereizt auf dieses Thema reagieren. Gerade auch dann, wenn man sieht, was man selbst oder auch gute Freunde für Probleme haben oder hatten bevor ihnen geholfen wurde.

Angesichts dessen was alles für Sch.... im Umlauf ist und was alles für Mist behauptet wird der hinten und vorne nicht stimmt, reagiert man schon mal etwas genervt bei dem Thema, grade wenn man selbst betroffen ist. ABer wie gesagt, ist nicht gegen Dich gerichtet.

Ich kann Dir aber nur empfehlen, schließ Dich viell. - grade auch weil Dich sicher sehr viele verunsichern werden - wirklich einer Selbsthilfegruppe für Eltern von Kindern mit ADHS an. Dort kannst Du Dich super mit Eltern austauschen die schon lange oder besser gesagt länger mit diesen Problemen zu kämpfen haben, und Du stehst mit diesem Problem nicht so alleine da.

Es tut am Anfang sehr gut, auf Gleichgesinnte zu treffen, glaubs mir.

Und schau Dir die Links ruhig mal in Ruhe an.

Da versteht man einiges besser.

Alles Gute!

Zitat:

Original von JoElmama Villeicht war es blöd hier von meinen Problmen zu schreiben.... und event Hilfestelungen zu bekommen. Du kennst Dich damit scho aus ich nit.

Nein, das war es nicht.

Es ist nicht blöd von seinen Problemen zu schreiben und nach Hilfestellungen / Ratschläge zu fragen. Wer nicht fragt bleibt dumm.

Ich hab ganz Deutschland mit Fragen gelöchert als ich das Thema aufgegriffen habe / musste. Kannste glauben.

Ich wollte dich nicht angreifen. Solltest Du das so empfunden haben tuts mir leid.

Ich bins nur leid dieses "Ritalin ist eine Droge" zu hören / zu lesen.

Es gibt im Internet so viel Müll zu ADHS und dem ganzen drum herum - wie eben auch diverse Behauptungen über die medikamentöse Therapie. Und leider sind in der Zwischenzeit gute Websites verschwunden. In seiner Anzahl überwiegt derzeit der Abfall ....... ist so.

Hast Du schon mal eine Elternselbsthilfegruppe besucht? Okay, auch da gibs qualitative Unterschiede ... gebe ich zu. Aber wenns ne gute Leizung hat, dann kann das echt was bringen.
Frag mal da www.tokol.de oder dort www.adhs-deutschland.de

Der Punkt ist der, das ADHS in der Öffentlichkeit grundsätzlich falsch dargestellt wird. Denn mit dem reißerischen "Ritalin - Drogen auf dem Schulhof" gibs die höhere Einschaltquote - ist so.

Die Frage die sich Eltern bei der Nutzung des Internets stellen müssen, ist die, nach der Glaubwürdigkeit einer Website.

Fakt ist: Selbst Mediziner erzählen /interpretieren gerne mal etwas falsches, damit ihr Weltbild nicht verrutscht.

Zitat:

Original von negteit dann ist das Apetitmangel am tag und abends kommt dann "das große Fressen". Auf Platz zwei sind die Befürchtungen, das die Kinder langsamer wachsen ..... fragt man Ärzte so befinden sich die Kinder noch in der Norm und zweitens wachsen die trotzdem so groß, wie es die Natur vorgesehen hat - nämlich den Eltern über den Kopf. *gg* --------------------

das ist eine Sache, die ich schonmal so bestätigen kann. Mein Sohn (fast 11), hochgradig ADHS, bekommt Equasym, nachdem er 7 verschiedene Präparate probiert hat. Morgens seit neuestem 7,5 mg, mittags 7,5 mg, wobei er 30 mg am Tage erhalten dürfte. Mehr...dann ist er wie ausgeknipst, weniger wie aufgedreht. Ich passe die Gabe der Medis so ab, dass er vorher ißt und dann die Medis bekommt, somit hält sich die Apetittlosigkeit in Grenzen. Es gab allerdings Zeiten, da war es so. Da er aber nach der Gabe der Medis jegliche Nahrungsaufnahme verweigert (mal nen Mittagssnack, oder mal den Süßigkeit, (fr)ißt er mir die Haare vom Kopf am Abend, was dadurch wiederum zur Schlaflosigkeit führt, weil sein Körper mit der Verstoffwechselung beschäftigt ist und er durch die Kohlehydrate erstmal wieder fit ist. Heute war mal ein guter Tag und er schlief um 21.00 Uhr. Das schwankt aber.

Was den Wachstum angeht...er ist 150 cm und wiegt 33,5 kg. Völlig in der Norm. Er wird alle drei Monate gewogen und gemessen.

Was mir Kopfzerbrechen bereitet sind die Rebounds am Abend. Das sind die Zeiten, in denen die Wirkung der Medis vorbei ist und er völlig aufdreht. Das sollte in Griff zu kriegen sein mit abendlichen immer wiederkehrenden Ritualen (gebe zu, ist bei uns zwar so, die Zeiten schwanken nur). War gestern noch beim Kipsy. Er soll abends nochmal 5 mg bekommen, was gestern dazu führte, dass er vor 22.15 Uhr nicht schlief "würg". Somit hatte ich natürlich keinen Abend für mich! Heute habe ich sie einfach weggelassen! Und siehe da, er schlief sofort ein.

@JoElmama...ich habe mir die Entscheidung nicht leicht gemacht. Nachdem ich die Diagnose bekam, habe ich ein halbes Jahr gewartet, bis mich dann die Lehrerin zur Schule zitierte und sagte, es wäre besser, er bekäme Medis. Er hat solch eine Unruhe in die Klasse gebracht und sich im Lernen gehindert. Er hat Regeln nicht befolgt und den Klassenclown gespielt. Und das auf einer Förderschule!

Jetzt bekommt er seit fast zwei Jahren Medis (wie gesagt, mittlerweile das 7.) und es klappt in der Schule. Mal besser, mal schlechter, wie bei jedem Menschen. Man ist ja nicht immer gleich gut drauf. Er schreibt nur dreier, in Kunst bekam er gestern eine 2!! Mein Sohn! Linkshänder, basteltechnisch unbegabt!!!

Er geht zur Ergo und bald bekommt er einen Platz in einer heilpädagogischen Tagesgruppe, wo er nach der Schule bis 17.00 uhr betreut wird. Hausaufgabenbetreuung, Mittagessen, Therapie und Spiel und Spass!

Was ich damit sagen will, mach dir nicht zuviel Kopf. Beobachte dein Sohn. Ich hatte auch Angst am Anfang, mittlerweile gebe ich die Höhe der Medis nach eigenem Gutdünken (allerdings nie über die Höchstgrenze), weil ich merke, wann er mehr oder weniger braucht.

Wenn du siehst, wie dein Sohn aufblüht, lernt, sich konzentriert und allgemein alles besser läuft, siehst du es auch gelassener.

Wünsche dir viel Glück, Kraft und Zuversicht!

lg. littleitaly

P.S. Ich habe mir vor kurzem, weil die Medis nicht so wirken wollten, auch die Frage gestellt, was ich meinem Sohn antue! Aber was ist besser??? Ein Leben im Chaos, keine Freunde, keine vernünftige Schulbildung usw. Ich habe mir vorgestellt, was mein Sohn mich fragt, wenn er erwachsen ist! Warum hast du mir das angetan. Hätte ich Medis bekommen, wäre alles besser gelaufen.

na ja, und abgesehen davon: Wenn man sich die Medikation Deines Juniors so ansieht ist das gar nicht so dramatisch.

Zum Vergleich: Ich bekomme morgens und mittags je 30 mg Medikinet Retard.

Das ist schon viel.

Eine Freundin von mir hat eine eher geringe Dosierung. Morgens 5 mg. equasym glaub ich wars und mittags 10 mg Medikinet Retard

Wenn Dein Junior zwischendrin so lange Pausen hat dann ist das wirklich nicht dramatisch. Und das zeigt auch, daß der Arzt die Einstellungsphase sehr ernst nimmt.

Bei diesem Krankheitsbild wird in der REgel nicht einfach irgendwas verschrieben, sondern es wird ganz genau nachgeschaut was jemand und wieviel davon er oder sie wirklich braucht.

Und ich glaube, Dein Kind wird es Dir sicher danken.

Ich selbst war dankbar für meine Diagnose, mir gehts heute besser als davor.

Sogar am WE wenn ich keine Medikamente nehme.

Geh mal auf diese Seite, das findest du Gleichgesinnte. Ich schau dort öfters mal rein. Schreibe nicht viel, lese mir nur die Themen durch:

http://forum.mysnip.de/list.php?2566

Ah ja, und wen es interessiert, der kann auch gerne hier im Forum für ADHS bei Erwachsenen nachlesen, was einige Leute dort so für einen Lebenslauf hatten bevor sie die Diagnose bekamen.

Hier muß ich littleitaly leider Recht geben.

Das war keine Schwarzmalerei, sondern Fakt:

Zitat:

P.S. Ich habe mir vor kurzem, weil die Medis nicht so wirken wollten, auch die Frage gestellt, was ich meinem Sohn antue! Aber was ist besser??? Ein Leben im Chaos, keine Freunde, keine vernünftige Schulbildung usw. Ich habe mir vorgestellt, was mein Sohn mich fragt, wenn er erwachsen ist! Warum hast du mir das angetan. Hätte ich Medis bekommen, wäre alles besser gelaufen.

Heute frage ich mich auch, was in meinem Leben anders oder besser hätte laufen können, hätte ich schon als Kind Medikamente bekommen. Viele Dinge wären mir einfach erspart geblieben. Gerade das Mobbing in der Schule, später in der Arbeit. Gerade weil man nicht versteht, nicht verstehen kann, warum? Und noch weniger weiß was man dagegen tun kann.

Und dabei habe ich für jemanden mit ADS noch einen sehr vernünftigen Lebenslauf.

Weißt du @ JoElmama......ich sehe es doch täglich!

Wenn er keine Medikamente bekommt, ist er aufgedreht, unüberlegt, wibbelig, er ärgert seine Schwester, seine Freunde wo er nur kann. Er stellt Fragen, da zweifle ich manchmal an seinem Verstand, er hört nicht, macht Blödsinn und wirkt wie ein Kleinkind.

Hat er seine Medis genommen, ist er organisierter, umgänglich, er spielt mit seinen Freunden, wie ein "normales" Kind. Er konzentriert sich in der Schule (lt. Lehrerin). Er macht keinen Stress bei den Hausis. In Unterhaltungen begeistert er mich mit Beiträgen, wo ich mich manchmal frage, woher er das weiß. Er war heute zum ersten Mal über drei Stunden bei einem Freund!!!! Es gab keinerlei Kritik. Er überlegt seine Handlung weitestgehend.

Es muß jeder selber wissen, was er seinem Kind gibt oder nicht. Ich weiß nur, dass ich auf dem richtigen Weg bin! Ohne Medikamente würde ich ihm ein Stück Lebensqualität nehmen, die darin besteht, eine halbwegs unbeschwerte Kindheit zu führen, die von Freunden erfülltl wird!

So einfach isses nämlich dann doch nicht



http://www.youtube.com/watch?v=lL_3J4C5Npk

Auch Kevin bekommt derzeit Medikenet insgesamt auf 3 Dosen verteilt 40 gramm
Wir müßten auch lange mit der Entscheidung ringen ihm die Tabletten zu geben.
Er sagte in der 3 Klasse um rund 2 Noten ab, und war ständig unruhig.
Die Diagnose haben wir zwar schon länger aber, wie gesagt wir haben es auch nicht war haben wollen, bis es immer heftiger wurde. Der Lehrer meinte zwar damals er wäre kein Fall für Medikenet aber, irgendwann mußte ja irgendwas passieren.
Er vergass fast täglich irgendwelche Hausaufgaben in der Schule und wurde immer schlechter, also haben wir uns in den Sommerferien endschlossen in Medikamente zu geben.
Und siehe da er ist wie ausgewechselt, die schlechteste Note bis jetzt war eine 4. Ist doch gut! Vorher herwar das die beste Note.
Er hat zwar auch diese Apetittlosikkeit, aber das läßt sich gut organisieren, wenn er einfach vor Tabletteneinnahme was isst.

Auch der Lehrer meinte er ist wie ausgewechselt, er passt im Unterricht besser auf, und ist einfach ruhiger. Auch nach der Schule ist er bei den Hausaufgaben noch viel konzentrierter als vorher.
Das einzige was die Tabletten nicht weg kriegen, sind seine "Anfälle" Schreien, weinen, aber das hab ich ja die Tage schon in meinem Thread geschrieben.
Also wir bereuen die Entscheidunh nicht!!
Wir werden demnächst auf die Retard umstellen, wo er dann nur früh eine nehmen muß.

Zitat:

Original von ribanna Das einzige was die Tabletten nicht weg kriegen, sind seine "Anfälle" Schreien, weinen, aber das hab ich ja die Tage schon in meinem Thread geschrieben. Also wir bereuen die Entscheidunh nicht!! Wir werden demnächst auf die Retard umstellen, wo er dann nur früh eine nehmen muß.

ok, das vergaß ich. Auch bei meinem Sohn ist es so, dass er trotzdem nörgelt und schreit, wenn er mal ein nein zu hören bekommt. Er quengelt und nervt dann wie ein Kleinkind, heult, bettelt usw. Aber das machen auch andere Kinder, die kein ADHS haben und ich möchte ja nicht die Persönlichkeit meines Sohnes ausschalten, lediglich die Unruhe und die konzentrationslosigkeit, das Unorganisierte und das Soziale soll besser laufen.

Retard habe ich schon zwei mal ausprobiert. Medikinet, davon bekam er Hallos, Equasym, davon bekam er blauverfärbte Zehen. Auch hielt diese Dosis nicht lange an, weil er einen zu schnellen Stoffwechsel hat.

Ritalin würde er gut vertragen, da muß man allerdings die Retards selbst zahlen, weil sie wohl nicht in deutschland hergestellt werden

Zitat:

Retard habe ich schon zwei mal ausprobiert. Medikinet, davon bekam er Hallos, Equasym, davon bekam er blauverfärbte Zehen. Auch hielt diese Dosis nicht lange an, weil er einen zu schnellen Stoffwechsel hat.

Blauverfärbte Zehen?

Hör ich heute zum ersten Mal.

Hallos? Richtige Hallos oder "nur" ein komisches Kind?

Wat sagte denn der Doc dazu? Denn wenn das wirklich von den medis kommt, müsste er das melden und dann müsste es in die Nebenwirkungsliste aufgenommen werden - wenn ich nicht irre.

Zitat:

Original von negteit Zitat: Retard habe ich schon zwei mal ausprobiert. Medikinet, davon bekam er Hallos, Equasym, davon bekam er blauverfärbte Zehen. Auch hielt diese Dosis nicht lange an, weil er einen zu schnellen Stoffwechsel hat. Blauverfärbte Zehen? Hör ich heute zum ersten Mal. Hallos? Richtige Hallos oder "nur" ein komisches Kind? Wat sagte denn der Doc dazu? Denn wenn das wirklich von den medis kommt, müsste er das melden und dann müsste es in die Nebenwirkungsliste aufgenommen werden - wenn ich nicht irre.

Es steht sogar in der Packungsbeilage. Hab sie grad rausgeholt.

Sehr seltene Nebenwirkungen:

u. a. ....blaue Flecken oder Blutungen (er hat seitdem erhöhte Nasenblutenanfälligkeit)

u. a. ....Abschälung der Haut oder lila-rötliche Flecken (ich meinte auch diese Farbe, habs damit nicht so)

War dann beim Kinderarzt. Dieser verordnete eine Untersuchung. Wie nennt man die Naja eine Untersuchung eben um zu schauen, ob was mit der Durchblutung nicht in Ordnung ist. War aber alles ok. Also Nebenwirkung vom Medikament. Sofortiges Absetzen angeordnet.

u. a. Stimmungsschwankungen, Wahnvorstellungen, Halluzinationen

Von Medikinet retard bekam er so schwere Wahnvorstellungen, dass er nicht mehr raus konnte oder an Exkursionen in der Schule teilnehmen konnte. Er hörte Bienen und sah sie auch, obwohl sie nicht da waren. Das war ganz schrecklich. Ich konnte ihn auch nicht vom Gegenteil überzeugen. Hab sie dann eigenmächtig abgesetzt und dann den Doc angerufen. Dieser meinte nur .....ja, das haben wir schonmal gehört.